Kuulun amerikkalaiselle SDS-sähköpostilistalle. Siellä on nyt aiheena SDS-lasten lääkärikulut. Yksi äiti kertoi juuri laskeneensa sairastelukustannuksia tyttärelleen viimevuodelta; 32 000 dollaria. Ja heillä ON vakuutus. Perheen tulot ovat kuulemma vuodessa 50 000 dollaria. 

Ihanaa asua täällä (ja vinkua juurikin ettei voi rahan puolesta hoitaa lasta kotona). Meillä on maailman huippututkijoita, jotka tutkivat kyseistä syndroomaa ja tietävät paljon. Ja heitä on vielä meidän lähimmässä lastensairaalassamme. Saan korotettua vammaistukea ja Saagan lääkekustannukset korvataan 100%. Lisäksi lapsilisä ja mahdollinen omaishoidontuki. En ehkä taida mainita näistä asioista SDS-listalla...